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較早公告: ICI起毛起球測試儀是專為評估紡織品起球及勾絲性能而設計的專業(yè)設備,通過模擬織物在日常使用中的滾動摩擦情況,利用聚氨酯管和軟木襯墊的相互作用,對織物樣品進行持續(xù)、恒定的摩擦測試。測試儀配備LCD顯示屏,能實時顯示測試參數(shù)和結果,操作簡便且測試準確。在選擇適合的ICI起毛起球測試儀時,消費者需要考慮一系列關鍵因素,以確保其滿足生產(chǎn)需求并具有可靠性。1、精度和準確性。高精度的測試儀器可以提供準確的測試結果,幫助生產(chǎn)商更好地控制生產(chǎn)過程并確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標準。因此,在購買測試儀器時,消費者應該注意產(chǎn)品
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kou罩過濾效率測試儀適用標準與各國kou罩標準介紹
點擊次數(shù):1187 更新時間:2021-04-29

疫情大環(huán)境下,k罩生產(chǎn)已經(jīng)成為媒體討論的熱門話題。不同標準的k罩等級分類,如FFP1-3和KN95/KP95等,以及各國對于測試條件的定義和允差的區(qū)別,使得k罩過濾效率測試結果各不相同。當改變顆粒物質(zhì)量濃度或粒徑分布時,不同標準之間的測試結果也大相徑庭。質(zhì)量濃度的過濾效率取決于氣溶膠中的大顆粒物,小顆粒物的透過率會明顯高于基于質(zhì)量濃度計算出的結果。即使是EN149標準內(nèi)部的數(shù)據(jù)可比性,也會因為粒徑分布和發(fā)塵濃度的不同而產(chǎn)生一定的透過率差異,從而影響到k罩等級劃分的結果。
QINSUN G506 k罩過濾效率測試儀可提供符合國標GB2626、歐標EN149、美標NIOSH (42CFR84)和ASTM F2100等的過濾效率測試,為用戶國內(nèi)和出口業(yè)務提供有力支持。測試臺會根據(jù)標準要求選擇相應的光度計模式完成測量,同時配備油和鹽兩個發(fā)生器,支持k罩及平面濾料的過濾效率測試。


各國k罩標準:
中國k罩的幾個主要標準為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB32610-2016日常防護型k罩技術規(guī)范、YY0969-2013一次性使用醫(yī)用k罩、YY0469-2011醫(yī)用外科k罩、GB19083-2010醫(yī)用防護k罩技術要求。根據(jù)k罩的過濾效率將k罩分為90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。數(shù)字表示過濾效率的大小,KN系列以氯化鈉顆粒物進行檢測,KP系列以油類顆粒物檢測。標準的修訂版本GB2626-2019《呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布,新標準增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。該標準的測試流量為85L/min。呼吸阻力的指標要求為:吸氣阻力不超過350pa,呼氣阻力不超過250pa。
歐洲歐盟對于k罩歐洲統(tǒng)一(Conformite Europeenne,CE)認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護微粒的過濾式半k罩,根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個等級,F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%,F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%,F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。FFP2k罩與醫(yī)用防護k罩、KN95k罩、N95k罩過濾效率十分接近。該標準的測試流量為95L/min。
EN149包含多項測試,EN149的過濾效率測試方法,與EN13274-7類似。EN 13274-7針對防護性k罩過濾效率測試。
美國NIOSH標準對k罩的濾網(wǎng)材質(zhì)和過濾效率進行了分級,該標準認可度是很高的。按k罩中間層的濾網(wǎng)材質(zhì)分為三種:N、R、P系列,根據(jù)過濾效率每一種又可分為三個級別。N用于可防護非油性懸浮微粒,通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等,說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中,懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等,如炒菜產(chǎn)生的油煙是油性顆粒物。R、P用于可防護非油性及含油性懸浮微粒,相比于R系列,P系列使用的時間相對較長,具體使用時間可參考不同制造商的標注。N95k罩就是N系列中過濾效率≥95%的一類kou罩,并經(jīng)佩戴者臉龐緊密度測試時,確保在密貼臉部邊緣狀況下,空氣能透過k罩進出,符合此測試的才頒發(fā)N95認證號碼。N95kou罩不等于醫(yī)用防護kou罩,醫(yī)用防護kou罩規(guī)定kou罩的過濾效果要達到N95要求,且具有表面抗?jié)裥院脱鹤韪裟芰Α?br />ASTMF2100標準是一個醫(yī)用標準,該標準將kou罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高,防護性能越好。Level1和Level2kou罩通常叫procedure mask;Level3kou罩可在手術室內(nèi)使用,也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時,應選擇級別更高的防護。Level1能阻擋95%的細菌微粒,即使只達到低防護標準,就已經(jīng)足夠保護一般社區(qū)使用者;Level2與Level3(中至高防護標準)則需要kou罩阻擋至少98%細菌和微粒,壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm,較低防護標準寬松一點,因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標準主要的區(qū)別在于高防護(Level3)標準對于阻擋液體能力的要求更高。

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